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马坝人伴生动物群的研讨

文章出处:#&#. 人气:发表时间:2019-08-04 20:09



  宋方义 张镇洪(宋方义,广东省博物馆;张镇洪,中山大学人类学係。)

  【中文摘要】本文是继裴文中、周明镇教授的研讨之后,把1964年和1984年两次收拾出来的动物群化石加以体系收拾研讨,成果由17种脊椎动物化石添加到27种属,相同是大熊猫—剑齿象动物群的成员。但马坝人动物群是一个代表中更新世晚期之末的动物群。它反映的自然环境是一个森林旺盛,水域开阔,水草丰富,动、植物旺盛,非常合适人类生息的四季清楚的环境,归于一个冷期。因爲动物群中典型喜热种属削减,广栖性种属添加是一个有力的根据。

  Abstract:Following the researches conducted by professors Pei Wenzhong and Zhou Mingzhen, this article is on the study in which the fossils of two faunas which were cleaned up in 1962 and 1984 were taken into systematically sorting and studying. The results show that there were17 vertebrate species in one fauna and 27 in the other one, both of which were members of the Ailuropoda-Stegodon fauna. The two faunas indicate a natural environment with dense forests, vast waters, rich aquatic vegetation, flourished animals and plants, discernible four seasons and it was suitable for humans to live in. It was in the Cold Period, according to the strong evidence that the typical thermophilic species decreased while the eurychoric species increased.

  

  前语

  自马坝人头盖骨化石发现以来,科学作业者关于马坝人头盖骨化石出土的地层及邻近的地质、地貌和生态环境等方面做了不少作业,取得了一些开展。与马坝人头骨化石伴生的动物化石,经裴文中、周明镇教授鑒定,计有六大类十七种脊椎动物和几种无脊椎动物。

  1964年,我国科学院古脊椎动物与古人类研讨所张银运等将1958年搬出洞口的马坝人头盖骨化石的同层堆积物进行了收拾,筛出不少动物化石。1984年,又对1964年未收拾完的剩下堆积进行收拾,又取得一批脊椎动物化石。现将马坝人的伴生动物群体系地加以收拾研讨。

  一、地层、地貌概述

  关于马坝人头盖骨化石及其伴生动物群的地层和地貌情况,樑钊韬、李见贤先生和广东省博物馆等文章中均有比较祥细的论说,在此咱们只在单个当地作些弥补(图一)。 

  马坝人头盖骨化石及其伴生动物化石均出于广东曲江县马坝镇西南约1.5公里处南北向摆放的名叫狮子岩的两座小孤峰。南者称“狮尾”,高距地上147米;北者称“狮头”,距地上60余米,总称爲狮子岩。狮子岩由石炭纪的石灰岩组成,孤峰内岩洞甚多,可分爲四层。

  榜首层是与今日洞外湖面高度适当的发育于山麓基部的岩洞。这层岩洞巨细不一,小者纵深只几米,大者可达百余米.贯穿整座峰林。其洞顶一般平整,洞内常堆积有绛赤色粘土与石灰华互层,是近期地下水活动的産物,其间偶见少量轻度石化的兽骨和新石器年代的陶片、磨制石镞。致使打磨制石器等文明遗物。堆积物中则往往掺有灰褐色的富含钙质小结核的成份,但都显得鬆散。

  第二层岩洞洞顶的相对高度约10米。洞顶非常平整,洞内堆积可见厚度均匀可达4米,爲粘土和石灰华互层。层面水平,层理清楚。据调查,一般可分爲三大层:上层较薄,堆积物含粘土较多,顔色爲褐赤色,内含少量结核,胶结程度不高;中层较厚,堆积物含砂量较多,色偏浅褐黄色,颗粒较粗,分选不匀,胶结程度较高;基层堆积甚厚,含粘土量较多。化石多见于堆积物的上部(即上、中两层)。

  本层岩洞北边,有一条呈东西80°走向的长约40-50米、宽约0.6-1.5米、高约4-10米的大裂隙,马坝人头盖骨化石和很多脊椎动物化石就是在裂隙该堆积物距顶部约l米深的层位中出土的,这一层位正处在所谓中层的堆积中。

  第三层岩洞顶相对高度约爲20-23米左右,这层岩洞构成较早,与落水洞相通。此层洞顶根本平整,但外表保存有很多的石锺乳;洞内也有少量堆积。很多堆积已由落水洞被地下水溶蚀带走。洞内堆积比较乾燥,粘性较差。偶见少量动物化石,其种属与第二层岩洞的化石品种相同。

  
第四层岩洞洞顶相对高度约爲50米。从结构上来看,这些岩洞的发育好像受层理面操控,洞口向东歪斜,洞内堆积物甚少。

  在狮子岩邻近,有相对高度由20-50米的阶地散布,这些阶地的基座大部分爲石灰岩(图二),阶地外表除一部分爲古河流冲积的砾石层外,其他简直彻底爲赤色的风化殻所掩盖,构成崎岖陡峭的地势,阶地的高度可与岩洞的高度比照。根据各层岩洞及其相应的阶地,可知马坝一带的地上,曾有过四次间歇性上昇。而第二层以上岩洞或许在中更新世晚期曾经就已逐步完结。

  二、化石记叙与动物群的年代

  (一)化石记叙

  马坝人的伴生动物群,1958年9月经裴文中和周明镇先生鑒定,合计有:肉食类(Carnivora)中的犬(Canidae indet)、最终鬣狗(Hyaena cf.ultima)、熊(Ursus kokeni)、大熊猫(Ailuropoda sp.),獾(Arctonyx sp.)、虎(Felis tlgris);长鼻类(Proboscidea)中的东方剑齿象(Stegodon orientalis)、纳玛象(palaooloxodon cf. namadicus);奇蹄类(Perrisodaetyla)中的巨貘(Megatapir·us sp.)、我国犀(Rhinoceros sinensis)、鹿(Cervus sp.)、羊科(Ovine indet)、牛亚科(Bovinae indet);啮齿类(Rodentia)中的鼠(Rattus sp.)、豪猪(Hystrix sp.);匍匐类(Reptilia)中的龟类(Chelonia indet)等17种脊椎动物化石。此外还有蚌(Unio sp.)、蚬(Corbicula sp.)、腹足类(Gastropoda)等无脊椎动物化石。

  这次咱们连同1964年和1984年两次进一步收拾进程中所挑选出来的动物化石一同,进行了较爲体系的收拾和鑒定。成果如下:

  灵长目Primates

    弥猴Macaca sp.

    丁氏鼻猴Rhinopithecus tingian us Matthew et Granger,1923

    猩猩Pongo sp.

  啮齿目Rodentia

    黑鼠Rattus rattus L.,1775

    豪猪Hystrix sp.

    华南豪猪Hystrix sub.cristata swinhoe,1870

  食肉目Cannivora

    爪哇豺陈旧变种Cuon davanic us Matthew et Granger,1923

    大熊猫窟窿亚种Ailufopoda mdanoleuca fovealis M.et G.,1923

    西藏黑熊Ursus thibetanus Cuvier,1823

    猪獾Arctonyx collaris.Cuvier.1825

    花面狸Paguma larvata Hamilton-Smith,1827

    宽吻灵猫希望亚种Vverra zibetha expectata Colbert et Hooijer,1953

    最终斑鬣狗Crocuta ultima Matsumoto,1915

    猫FeliS sp.

    虎Panthera cf.tigris L.,1758

  长鼻目Proboscidea

    东方剑齿象Stegodon orientalis Owen,1870

    纳玛象Palaeoloxodon namadicus Falconer et Cautley,1923

  奇蹄目Perissodactyla

    华南巨貘Megatapirus augustus Matthew et Granger,1923、

    貘Tapirus sp.

    我国犀RhinOCeFOS smensis Owen,1870

  偶蹄目Artiodactyla

    野猪Sus scrofa L.,1758

    野猪Sus sp.

    赤麓Muntiacus muntiak Zimmermann,1780

    水鹿Cervus(R)nricolor Kerr,1 792

    獐Hydropotes sp,

    山羊亚科Caprinae indet

    水牛Bubalus sp.

  匍匐目Reptilia

    窟窿陆龟Testudo cf, tungia

  此外,还有一些鳖类(Trion ychidae indet)的胸骨,鱼类鲤科(Cyprinidae indet)的脊椎骨以及适当数量的鲶(Parasilurus asotus)和黄桑鱼(Pscudobagrus fulvidraco)的胸鳍棘化石。一起还发现了少量的鸟类龙骨和蛇的脊椎骨化石,以及无脊椎动物蚌(Unio sp.)、蚬(Corbicula sp.)、腹足类(Gastropoda)等化石。总合计有八目三十八个种属。

  对一些首要种属描绘于下:

  猕猴Mdacaca sp.

  资料:左M3、右M1-2一枚。 

  描绘及评论:臼齿单个较大,呈浅黄色,齿冠由四尖组成,两尖之间(前尖和原尖、后尖和次尖)有一横嵴相连,呈双稜状齿,但臼齿颊侧的齿尖不呈圆锥状。其丈量成果以及与其他品种比照如表一:

  
  上述丈量成果比较挨近硕猕猴,乃至与安氏猕猴也相差不大,处于两者之间。马坝出土的猕猴牙不具有安氏猕猴臼齿外形较圆的特色;而比较与硕猕猴的臼齿类似,但是从动物地舆区域区分上又似有对立之处。当然,动物的搬迁不要説洲内的,洲际之间的动物搬迁也是很遍及的。限于发现的资料不多,暂时作爲一个不定种处理。

  丁氏鼻猴Rhinopithecus tingianus M.et G..1923

  资料:左M3、M1各一枚。

  描绘与评论:臼齿上有显着的横嵴。M3有五个齿尖,下前尖(Pad)和下后尖(Med)以及下内尖(end)磨损严峻.而下原尖(Prd)、下次尖(hyd)仍是坚持无缺,一起有两条发育的齿嵴与下前尖和下后尖相连;颊齿单个显着纤细。以上的特徵在其他臼齿(M1)上也有相同的体现。丈量数值以及和其他种属的比较如下表二:

  

  以上表丈量数值可知,马坝的标本与其他种属比较显着要小,加上其臼齿颊侧的齿尖呈圆锥状,这种结构在灵长类中唯见鼻猴属一切。在金丝猴属中大部分品种单个都较小,现在已发现了这一属化石中只要丁氏鼻猴(Rhinopthecus tingianus)是单个较大的品种,又考虑到动物地舆区係的关係,现在把马坝动物群中这一类化石归入丁氏鼻猴或许是合适的。

  东方剑齿象Stegodon orientalis Owen,1870

  资料:左M3一枚(残)、右M2一枚(残)DM一枚,右M3一枚,还有少量破齿板和两段门齿。

  描绘及评论:右M3无缺,齿板数10,全齿长28.2毫米,宽71.0毫米;右M3较M2和DM3宽,其他各齿长而窄。左M3残,只留前半部三片齿板和前跟座。齿冠不高,乳突兴旺,齿板间爲很多白垩质所填充。右M2残,只保存后半部分四块齿板及后跟座。M2细长,其他特徵与上述同。右DM3无缺,具有五个齿板和前后跟座。整个臼齿长(L)63.5毫米,宽(w)42.5毫米,齿冠高(h)22.1毫米。两段门齿细长,属中段,其直径爲56.3毫米,曲折程度小,门齿外表具有纵向平行的细条纹。以上根本与东方剑齿象的特徵契合。

  纳玛象Palaeoloxodon.namadicus Fal et Caut.,1 846

  资料:一枚适当无缺的左M2和一枚右M1

  描绘及评论:左M2适当无缺,除前跟座缺失外,其他部分均无缺保存。齿板十一块,齿冠脊宽度中等,齿板磨损后呈扁长条状。珐琅质层呈折皱状,中心构成一扁平的长圆形,最终三个齿板磨损后其横断面呈不规则的椭圆形或圆形。珐琅质层厚度3毫米。

  右M1整颗牙未磨损,齿冠大部分被白垩质包埋着,难于进一步描绘。

  以上的特徵与纳玛象的特徵非常类似,故将其归入此种中。

  最终斑鬣狗Crocuta ultima Matsumoto,1915

  资料:右P3、P2各一枚,左P4P4各三枚,右P2二枚、左P2一枚,左P3、Ml各一枚,右P4一枚C两枚,其间一枚残。

  描绘与评论:各牙齿丈量数据如表三。

  

  Ml具新月型的刃叶,前后叶之比爲19.0:12.5mm前后叶均大而低、跟座小,下次尖(hyd)存在,并且比较鋭利,下内尖(end)和下次小尖(hed)非常小,但很显着。P4三叶延伸,榜首叶退化,第二叶次之,第三叶最长。三叶之比爲7.4:15.5:18.0。第二尖因为损坏而无法描绘,但以损坏的痕迹来看是适当大的。根据以上的特徵彻底与最终斑鬣狗(Crocuta ultima)相同,所以归爲此类。从上表能够看出,它与贵州观音洞出土之最终斑鬣狗化石在巨细上无什麽不同。 

  宽吻灵猫希望亚种Viverlra cf, zibetha expecta C.et H.,1953

  资料:左P4两枚,一无缺一残,C、一枚,右P3一枚。

  描绘与评论,上裂齿P4有一小的前外尖,第二尖坐落前内侧,适当发育,但不太杰出,其巨细爲29.3毫米,宽10.6毫米。上犬齿长而尖鋭,外侧有条显着的血槽,其齿冠长是23.8毫米;下前臼齿结构简略,有前附尖。以上述的特徵来看,化石爲灵猫属是无疑的,并且比较挨近Vivera zibetha expectatao

  因资料有限,暂定爲一类似种(Vivera cf.zibetha)。

  大熊猫窟窿亚种Ailuropoda melanoleuca forealis M.et C.,1923

  资料:右M2二枚,左M1一枚,左P3一枚,右P3一枚,右M2二枚,右P4二枚(一残),右C-一枚。

  描绘与评论:各牙齿丈量与比照如表四:

  
犬齿不退化,粗大健壮;颊齿扩展,多瘤状;前臼齿杂乱,附尖多;臼齿低冠,齿带兴旺,M1爲方形,原尖和次尖都很发育,前、后尖也很显着、舌侧齿带特别兴旺。M2呈长三角形,跟座由许多泡沫状小尖组成;P4近长方形,齿座很发育,下前尖和下原尖差不多等大,下原尖后方有一小尖,下次尖和下内尖也很粗大健壮,下后尖稍爲小些,前后齿带均发育,下M2呈不规则扁圆形。上面具有许多丘状小齿,齿带很发育。P3有两种,一种由五尖搆成,唇侧三尖,舌侧两尖,唇侧三尖较舌侧的两尖粗大健壮;另一种是舌侧两尖适当退化,只留小尖,整个牙齿均较小。

  依上所述,显着大多数的牙齿特徵与大熊猫窟窿亚种(A.melauoleuea favealis)非常类似,可划归一种。单个的牙齿,如M2的两颗牙与观音洞出土的同种牙齿比较则显着的小,因此,不扫除归于其他种属的或许。

  西藏黑熊Ursus thibetanus Cuvier,1823

  资料:p2一枚、左P4二枚,左M2三枚,左M1三枚,右M2六枚,左M1四枚,M2一枚,C三枚。

  描绘与评论,各种牙齿丈量与比照如表五:

  

  
前臼齿P2,齿冠呈豆状;P4呈近三角形,具三尖,但无后附尖;M1呈距形,M2呈长方形,后尖在次尖之后逐步往裏缩短,但比较显着。下齿列较细长,M1无下后附尖;M2狭丧,尾端不缩短,与观音洞和盐井沟同类标本比照。从上表中能够看出,巨细根本相同,形状特徵也类似。上、下犬齿适当粗大健壮,齿冠长可达38.5毫米,齿根长可达43.0毫米,最大前后径可达28.0毫米,最大左右径可达21.0毫米。从臼齿结构特徵上看来,马坝动物群中的熊化石显着归于西藏黑熊(Ursus thibetanus)的,但其犬齿之发育程度则与棕熊(Ursus arctos)和洞熊(U. spelacus)的犬齿类似。这或许归于单个或性别的差异。所以只能把它划归爲西藏黑熊这一种。

  虎Panthera cf.tigris L,1758

  资料:左P3、右P3各一枚,左4、右P3各一枚,右M1、左Ml各一枚,右P4、C各二枚。

  描绘与评论,各种牙齿丈量与比照如表六:

  

  马坝出土的虎上犬齿很粗大健壮,两个上犬齿的长度别离爲51.0、45.2毫米,前后径别离27.8、23.0毫米,左右径别离爲21.0、16.0毫米。齿冠两边的血沟很显着。上裂齿(P4)从比照中属中等巨细,不过它的第二尖适当发育,中心一尖也很发育。与后叶刃部呈切开式衔接,前尖适当发育,在前尖外侧角还有一发育的前附尖。下裂齿(M1)很粗大健壮,两叶呈锋刃,前叶稍大于后叶,长25.8毫米,宽12.6毫米。由此看来,马坝动物群中虎归于大型虎,和贵州观音洞、四川万县盐井沟两遗址出土的虎化石标本比照,不管在巨细上或结构特徵上根本共同,但P4较北京周口店榜首地址发现的虎大,有些挨近于杨氏虎(P.youngi)的巨细,但在牙齿结构上是具有不同的,P4具有发育的前附尖。和前叶(Pa)退化,第二尖适当发育就是一比如。与现生种华南虎比较,则显着的大得多,并且在牙齿结构上不同不小,如前叶稍大于后叶,跟座较爲发育等等。单个巨细或许与气候环境有关,牙齿结构的差异很或许因为种属不同的原因。限于现在资料,暂把它归爲虎(Panthera tigris L.)。

  猪獾Arconyx collaris Cuvier,1825

  资料:左右M1各一颗。

  描绘与评论,各种牙齿丈量与比照如下:左Ml长17.3毫米,宽9.6毫米;右M1长16.5毫米,宽8.0毫米。两颗下裂齿显得大而细长,三角座和跟座各占一半。下原尖(Prad)与下后尖连一綫呈刃状叶;下后尖巨细似下原尖,适当粗大健壮,坐落后者稍后,但下后尖较前尖大,并且似由两叶组成因爲在其间间有一条不太深的纵沟。跟座低,呈盘状,周围呈脊状,而不是由多个小尖搆成,这点是比较杰出的。从整个牙齿结构来看根本与猪獾(Arctonyx collaris)共同,尽管跟座和下后尖有差异,但仍把它归爲猪獾。

  爪哇豺陈旧变种Cuon javanious antiqus M.et C.,923

  资料:右P2、右M1、M1和左C各一颗,P3两颗。

  描绘与评论。各种牙齿丈量与比照如下表七:

  犬齿尖鋭呈锥状;上臼齿前、后尖均兴旺尖鋭尖利,特别是前尖,原尖较弱,次尖呈一痕迹,原尖与舌面之齿带连係在一同。下前臼齿主尖发育、尖鋭,后边有一弱小的小附尖,但P2是没有的。下裂齿(M1)粗大健壮,下后尖比较发育,方位靠后,跟座只留一个适当发育的下次尖,下内尖不存在。与年代更早些的拟豺比较,其裂齿粗大健壮程度稍小。依其巨细和特徵标本更近似于Cuon jvanicus Var.antiquuus。

  我国犀Rhinocerop sinensis Owen,1870

  资料:DP2一枚,右M2四枚,左M2二枚,左M3三枚,右M3二枚,右M2一枚,右M1一枚。

  描绘与评论,各种牙齿丈量与比照如表八:

  

  上臼齿具两个外肋,前肋强后肋弱;P2-M3有前刺一个,无小刺或反前刺,M2磨损后有后凹存在,在后凹边沿上往往有l-3个疣状突起,前齿带发育。以上的特徵与我国犀(Rhinoceros sinensis)相同。

  但马坝动物群中的犀牛化石并非彻底相同,从丈量表上能够看出,其巨细相差悬殊,除了单个变异和性别之间的不同外,有或许归于两个不同的种。从结构特徵剖析,下臼齿体现较爲显着,下臼齿两叶,有些前臼齿双叶均呈新月型,而在M2和M3上其前叶结构则变成前叶近方形,后叶呈新月型。在上臼齿中,其前齿带的发育程度强得多,而挨近于梅氏犀(D merchi)。鑒于现在资料有限,把与我国犀类似的资料先断定、差异大的资料待进一步堆集资料后再行研讨。

  华南巨貘Megatapirus augustus Matthew et Granger,1923

  资料:右M3、左M3各一枚,左P3一枚,左下颌骨(带M1-M3)一个,右下颌骨(带P3-M2,内缺P4)一个,右上臼齿二枚,右上臼齿二枚。

  描绘与评论:各牙齿丈量数据如表九:

  
  
下前臼齿的两叶是前叶小后叶大,而下臼齿则渐渐变爲前叶大后叶稍小;下次嵴与下后嵴平行摆放。但下次嵴善于下后嵴;M3后齿缘显着,各下臼齿的前后齿缘都很发育,呈小渠道状;下臼齿的两个横嵴与齿冠长轴笔直。

  上颊齿各尖均较发育,原嵴和次嵴挨近平行,前后齿缘比较发育,前附尖尤爲发育,然后附尖弱或不存在,前尖颊侧齿带不显着,但后颊侧齿带显着,原尖和次尖基部膨大,与梅氏犀相类似。由以上的特徵能够断定,马坝动物群中貘化石的大多数是归于华南巨貘(M.angusts)。在这裏还发现了两颗上臼齿和一颗下前臼齿。它们的结构差异较大,上臼齿长稍大于宽,挨近方形;臼齿的四大尖中次尖和后尖较原尖更爲发育;别的,次嵴的发育程度大大超越原嵴。与巨貘比较则低得多,特别是原嵴。原嵴与次嵴不平行;前后齿缘均有,但都不如巨貘的发育,外齿缘只在后尖颊侧存在。下前臼齿P3的三角座比较高,有长的下前嵴,这点有些像犀貘属的特徵。从上述的描绘可知,在马坝人伴生动物群中显着除了华南巨貘外,很或许还包含着别的一种貘。曩昔有人认爲,在更新世较晚的时期裏,不或许有两种不同的貘共存.而马坝人伴生动物群中发现的貘化石,其间有若干个标本的形状结构与巨貘有较大的距离,究竟是我国貘(Tapirus sinensts)抑或是其他种属,现在尚难于断定。

  水牛Bubalus sp.

  资料:M1三枚,M2三枚,M3一枚,M1三枚M2一枚,P4一枚,M3三枚。

  描绘与评论:各牙齿丈量数据如表一○:

  
  颌齿齿冠高,珐琅质面掩盖有厚层水泥质,上臼齿长稍大于宽,外肋和附尖(前、中、后)都很发育,外叶新月型嵴在前后方向被压扁;上臼齿前、后尖经磨损后横断面呈椭圆形,原尖和次尖差不多等大,臼齿齿柱发育,并且有分叉现象;前窝较小,结构简略,后窝较大,结构杂乱。M3三叶。第三叶横断面也呈椭圆形,后尖后端有一发育的笔直的褶。由上述特徵可见,这种牛化石不管在巨细,或许牙齿结构特徵上都与杨氏水牛(Bubalus youngi,)比较挨近,但考虑无角,难于準确鑒定,暂定爲不定种。从出土的牛化石判别能够必定马坝人伴生动物群中不止一种水牛,限于资料的破碎,暂时无法作出準确的鑒定。

  华南豪猪Hysthx subcristata Swinhoe,1870

  资料:P4三枚、P4三枚,I五枚(有些破损),其他各种臼齿二十三枚。还有少量头骨碎片。

  描绘及评论:马坝的豪猪化石显着的存在两种,现将它们丈量成果列于表逐个,并与其他地址同类化石进行比较。

  
  马坝的豪猪化石,不管是大的或是小的都适当粗大健壮,其尺度比较同类的同种牙齿显着大的原因有待进一步评论。两类牙齿首要待征各不相同,大的颊齿齿冠高,齿根短,齿根呈疣状,颊齿齿冠由五个环状齿叶搆成,但它是扁状的环,所以在颊齿横断面上呈扁圈状,有时乃至呈褶曲状;每个臼齿的外侧具有一外侧沟,此沟一向通到齿冠基部;各个牙齿结构根本相同,但形状稍有不同,P4单个大。略呈椭圆形;M1单个较小,咀嚼面呈浑圆的四边形;M2单个巨细和Ml差不多,但呈圆形。P4单个大,但呈长椭圆形,依托这点可差异于P4。M1、M2、M3都较小些,形状均挨近于圆形,但比上臼齿稍长些,并且牙冠的曲折程度越往后则越小。门齿的横切面略呈三角形,珐琅质外表有细条纹,并且适当粗大,与某些河狸的门齿极爲类似。而小的门齿也有类似的形状结构,仅仅纤细得多,但与大型啮齿类竹鼠的门齿比较,仍是粗大健壮得多。假如与华北区域常见的拉氏豪猪(Hystrix lagrelia)比较,其臼齿和门齿的结构根本相同,还稍爲粗大健壮些。前者根据其形状结构特徵。划爲Hystrix subcrlstata是无疑的,小的一种,尽管形状结构与拉氏豪猪非常类似,从动物地舆区域的区分,把它先定爲不定种(Hystrix sp.)更爲合适。

  以上描绘和评论的是该动物群中首要的种属和有较大变异的种属,余下的一些归于大熊猫—剑齿象动物群中常见的种属就不在此介绍了。总归,马坝人伴生动物群具有三十多个种属现已很可观,它的发现及其体系的研讨,将爲咱们进一步评论马坝人的生计年代以及其时的生态环境供给了有力的根据。也爲咱们进一步区分不一起期的动物群作好準备。

  (二)动物群的年代 

  马坝人伴生动物群总合计有三十八个种属,其间属哺乳类动物的计有二十七种,这二十七种哺乳类动物化石根本归于华南区域泛称爲大熊猫——剑齿象动物群的成员。大熊猫——剑齿象动物群在华南区域在更新世前期现已呈现,一向连续到更新世晚期,在时刻上差不多跨过百余万年,这种情况在生物体系演化史上是难于想像的。在差不多一百万年期间,这个动物群的更新与改动是不大的,致使难于按不一起代加以区分。曩昔有人曾企图以所谓“狭义大熊猫——剑齿象动物群”的概念或“猩猩—大熊猫—剑齿象动物群”以及加上不同的人类化石等方法来加以具体的区分,但未能真实处理问题。因爲对所谓狭义、广义的了解各有不同,难以一致标準;至于加上猩猩和各个不一起期的人类化石作爲辅佐标誌也有必定困难,人类化石极爲可贵,猩猩化石呈现的年代较早,连续时刻较长,亦难以作更细些的区分。在这一绵长的年月裏,跟着全球性的几次大冰期的呈现以及地殻新搆造运动的发作,地处低纬度的华南区域生态环境也发作了不少变迁,环境的改动当然影响到动物群的结构,引起种属的更新以及形状特徵的骤变。尽管各类动物对生态改动反响强弱不同,但絶对不发作改动者很少。因此,要处理以上的问题,只能尽力去发现和寻觅对各个不一起期生态环境改动能産生强烈反响的动物品种。

  在组成马坝动物群的二十七种哺乳类动物中,可鑒定到种的有十八种,其间归于中更新世时期的有七种,如丁氏鼻猴、爪哇豺陈旧变种、大熊猫窟窿亚种、东方剑齿象、纳玛象、华南巨貘、我国犀,还有窟窿陆龟等。此外,有些种属尽管可连续到晚更新世,但它们在中更新世现已呈现,如西藏黑熊、最终斑鬣狗、虎、赤鹿、水鹿等,彻底归于晚更新世的种属则屈指可数。并且在八个不定种裏面,所具有的形状特徵均爲与较原始的种属相同的,与现生品种似的则未见。如猕猴与硕猕猴类似,水牛与杨氏水牛类似,两种野猪中有一种与李氏野猪类似,小豪猪与拉氏豪猪类似,虎与杨氏虎类似,猩猩亦属此列。所以,作爲马坝动物群的首要成员,归于中更新世时期和年代较早时期的种属占大多数,归于晚更新世或现生种的只占少量。在整个动物群中,絶灭种有十种占55.5%,假如将来把不定种中一些种属进一步断定,其絶灭种的份额会稍有进步。观音洞动物群絶灭种份额爲57.14%,其间乳齿象属第三纪的残留种。四川万县盐井沟动物群中絶灭种份额爲57.4%,也有一些年代较早的种属,如爪兽(Nestortherium sinense)和毛冠鹿(Elaphodus cephalophus megalodon)。比较起来,马坝动物群不如上述二者陈旧,它的特色是:没有第三纪的残留种,也没有确凿根据证明有早更新世的种属存在,但有前期智人化石;大部分品种均爲中更新世窟窿中常见的大熊猫——剑齿象动物群的成员,并且絶大多数的品种都体现出单个显着增大的现象。由此可见,马坝动物群不或许作爲华南区域中更新世早一阶段的代表性动物群,至多也只能作爲这一区域中更新世中、晚期的动物群。考虑到南边气候改动剧烈程度不如北方,动物群成员替换速度较慢,将它作爲中更新世晚期末的代表性动物群或许更爲合适。马坝人化石同层位动物化石和钙板铀係质年纪测定,四个数据中最高者爲16.9±1.8-1.6万年,最低者爲12.7±1.1-1.0万年,均匀爲14万年左右。这个成果与马坝年代归于中更新世晚期最终一阶段的结论是契合的。

  三、由动物群所反映的生态环境 

  从动物群的组成能够看出,习惯湿润温热环境的品种稍占多数,如水鹿、獐鹿、水牛、巨貘、我国犀、大灵猫、花面狸等等,而这裏面不少品种是林栖性的。动物群中有些种属不习惯湿润气候,而更习惯于凉爽乃至偏冷气候,如金丝猴、大熊猫、小野猫、豪猪、纳玛象等;也有单个是喜爱乾燥环境的,如最终斑鬣狗;其他的种属多爲广栖性。因此咱们认爲,马坝人时期正好处于一种温带生态环境中,并非处于一个亚热带的冰期气候环境。形成这种成果只能是冰期或冷期的到来。在这个时分,全球性的降温现已呈现,地处粤北山区中部的马坝区域的气候尽管不会呈现冰川,但不或许依然坚持本来的亚热带气候,而是变成温暖湿润、四季清楚的气候环境。夏日裏温热多雨,春秋季干爽凉爽,冬天则稍爲偏冷。当地属粤北山区,除受纬度的操控外,还受笔直气候带的影响,因此动物群的成分愈加多样化。

  从以上的剖析能够看出,马坝古人类生计的时分正处在冷期到来之际,因为地处低纬度区域,气候依然是合适的,周围的生态环境既有旺盛的森林存在,一起还有宽广的水域,除在较高的山上有或许呈现部分的山麓冰川外,絶不会大面积呈现冰川。在夏日,气候变得较酷热湿润,处处一片生机盎然,这对人类的生计和开展是一个非常合适的环境。咱们的先人马坝人也就是在这种环境中繁殖、生息的。 

  四、小结

  (一)马坝动物群是一个华南区域代表中更新世晚期最终一个阶段的动物群。这个动物群成份多样化,反映亚热带气候环境的种属并没有占絶对优势,而反映冰冷环境的不少,北方品种南迁添加,南边品种单个显着的增大,典型喜热种属的削减,广栖性种属的添加。这説明晰生态环境对动物群成分的影响是至关重要的,并爲咱们进一步具体区分华南动物群供给了根据和或许。

  (二)马坝动物群是一个代表中更新世晚期之末的动物群,马坝人日子年代应是中更新世晚期最终一阶段,适当于旧石器年代前期后一阶段或旧石器年代中期的前一阶段。这与铀係法测定的马坝人的絶对年纪在16.9±1.0-1.6和12.9±1.0万年之间相符的。

  (三)马坝人日子时期处于一个冷期,气候不像如今这样高温多雨,而是温暖湿润、四季清楚,周围森林旺盛,水域开阔,水草丰富,动、植物旺盛,是一个非常合适人类生息的环境。

  本文写作进程中,承曲江县博物馆的大力支持和协助,贾兰坡教授予以辅导,樑维劲、刘谷一  同志爲化石照相,在此同时称谢。 

  

  (原载《留念马坝人化石发现三十週年文集》)

  

  参考文献:

  1.计宏祥:华南第四纪哺乳动物群的区分问题,《古脊椎动物与古人类》1977年4期。

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  3.李炎贤:我国南边第四纪哺乳动物群的区分和演化,《古脊椎动物与古人类》1981年l期。

  4.李炎贤:华南旧石器年代文明的相对年代,《人类学学报》1982年2期。

  5.李炎贤、文本亨:《观音洞——贵州黔西旧石器年代初期文明遗址》,文物出版社,1986年。

  6.胡长康、齐陶:陕西蓝田公王岭更新世哺乳动物群,《我国古生物志》,科学出版社,1978年。

  7.周明镇:哺乳类化石与更新世气候,《古脊椎动物与古人类》1963年4期。

  8.黄万波:华南窟窿动物群的性质和年代,《古脊椎动物与古人类》1979年4期。

  9.韩德芬、许春华、易光远:广西柳州笔架山第四纪哺乳动物化石,《古脊椎动物与古人类》1975年4期。  

  10.裴文中:我国第四纪哺乳动物群的地舆散布:《古脊椎动物学报)1957年1期。

  11.裴文中:广西柳城巨猿洞及其他山洞的第四纪哺乳动物,《古脊椎动物与古人类》1962年3期。

  12.裴文中:关于第四纪哺乳动物体型增大和缩小的问题的开始评论,《古脊椎动物与古人类》1965年1期。

  13.Colbert,E.H.and Hooijer.D.A.,1953.Pleistocene mammals from the limestone fissures of Szechuan,China.Bull,Amer.Mus.Nat.Hist.,102,1.

  14. Hooijer,D.A.1954.A pygmy Stegodon from the Middle Pleistocene of Eastern Java.Zool Med Mus.1eiden,33,91-102.

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